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7 de mar. de 2016

21 de março: Dia Internacional da Síndrome de Down

 
 
Para algumas pessoas, 21 de março não tem nenhum significado, mas, para outras, essa é uma data muito importante, data que significa conquistas. Nesse dia, é comemorado o Dia Internacional da Síndrome de Down. 
 
 
Para quem tem um filho ou alguém na família com essa deficiência, a data é importante para que saibam que não estão solitários, que tem sempre alguém que compartilha da mesma luta: a busca pelos direitos da criança/adulto Down.
 
 
Devido às características marcantes das pessoas com a síndrome, em 1866, John Langdon Hayddon Down notou que havia semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental e foi utilizado o termo mongolismo (hoje já não pode se referir a uma pessoa Down dessa forma). 
 
 
 Quando for se referir, a forma correta é “pessoa com Síndrome de Down" ou "pessoa com deficiência".
 
 
O número de cromossomos presentes nas células de uma pessoa é 46 (23 vindo do pai e 23 da mãe) formando pares. 
 
 
Em 1958, o geneticista Jêrome Lejeune verificou que, no caso da Síndrome de Down, há um erro na distribuição e, em vez de 46 pares, as células recebem um cromossomo extra no par 21, somando então 47. 
 
 
Como forma de homenagear o Dr. John Longdon Down, o Dr. Jérôme batizou a condição com o nome de Síndrome de Down.
 
 
Desde as primeiras descobertas a respeito dessa alteração genética, que acontece no início da gestação (e pela qual nem a mãe e nem o pai tem culpa nenhuma), até os dias atuais, muitas coisas mudaram: a sociedade consegue ter um olhar mais tolerante, conquistaram direitos, tais como estudar em escola regular e trabalhar. 
 
 
É relevante mencionar que uma criança com Síndrome de Down é capaz de sentir, amar, aprender e se divertir como qualquer outra. E, se estimulada de acordo com suas necessidades e no tempo certo, pode estudar, escrever, ler, trabalhar, namorar, casar, ir para balada....
 
 
A busca pela afirmação dos filhos com Down é um desafio constante para os pais. Mas vale a persistência em nome do amor que uma criança inocente é capaz de doar e da capacidade de transformação de um adulto inocente.

 
 
 
 

20 de mar. de 2015

Festival em Itaúna, MG, promove inclusão de pessoas com deficiência




Neste mês de março, Itaúna recebe um evento nacional que reúne integrantes de várias Associações de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apaes). 


Trata-se de um festival regional que tem o objetivo de promover a integração e inclusão de pessoas com deficiência, valorizando o potencial de cada uma por meio de atividades artísticas.

De acordo com a professora de dança e educação física, organizadora do evento, Carla Vanessa da Silva, foram convidados participantes das Apaes de Morada Nova de Minas, Mateus Leme, Pará de Minas, Pitangui, Abaeté, Leandro Ferreira, Pompéu, Martinho Campos e Maravilhas. 


"Os alunos da Apae de Itaúna vão apresentar um número de jongo, que é uma dança de origem africana", explicou.

 

Programe-se


O 10º "Festival Regional Nossa Arte das Apaes" ocorre no próximo sábado (21), das 8h às 12h e das 12h às 18h, no teatro da Universidade de Itaúna, que fica à rodovia MG-431, km 45, no trevo para Pará de Minas. O telefone para outras informações é o (37) 3243-7612.



Fontes: G1   /   Vida Mais Livre 

 

16 de mar. de 2015

Secretaria abre portas para celebrar o Dia Mundial da Síndrome de Down



Em comemoração ao Dia Mundial da Síndrome de Down, a Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo recebe o Simpósio “Minhas Oportunidades, Minhas Escolhas”, no próximo dia 21 de março.
 

O evento é organizado pelo Instituto Ibero Americano de Pesquisas e Diretrizes da Atenção à Síndrome de Down (IPDSD) e o Centro de Estudos e Pesquisas Clínicas de São Paulo CEPEC-SP em parceria com a SEDPcD-SP, que cederá o local.


O objetivo do Simpósio é aprofundar o debate sobre a Síndrome de Down e construir um amplo processo de discussão e divulgação do tema, coordenado pelo Dr. Zan Mustacchi, autoridade na área.


O dia 21 de março é considerado o Dia Mundial da Síndrome de Down. Foi proposto pela Down Syndrome International, por fazer alusão à trissomia do cromossomo 21, porque as pessoas que possuem a Síndrome de Down carregam 3 cromossomos número 21. 


No Brasil estima-se que 300 mil pessoas tenham Down e que destes, 30 mil estejam em São Paulo.


A data é comemorada desde 2006 e sua importância está no fato de reconhecer que o indivíduo com Síndrome de Down merece respeito, garantia de direitos e oportunidades de inclusão social. 


O objetivo desta data é disseminar informações sobre a síndrome e conscientizar a população sobre a importância da discussão acerca do tema.


SIMPÓSIO
 

O Simpósio “Minhas Oportunidades, Minhas Escolhas” tem vagas limitadas e as inscrições são obrigatórias. 


Os interessados devem entrar em contato pelo e-mail: sindromededowneventos@gmail.com, ou pelo telefone (11) 3721-9175 para obter informações sobre formulário e taxa de inscrição.


PROGRAMAÇÃO:


> 21/03 – Sábado - 7h30-8h30 - Credenciamento e entrega de material
 

> 8h30-9h – Abertura Oficial 

Profa. Dra. Linamara Rizzo Battistella – Secretária dos Direitos da Pessoa com Deficiência do Estado de São Paulo 

Prof. Dr. Zan Mustacchi – Médico – São Paulo/SP

 

> 9h-10h30 - “Educar Aprendendo e Ensinando com Responsabilidade”
 
Palestrante: Profa. Dra. Maria Teresa Egler Mantoan – Educadora - Campinas/SP
 

> 10h30-10h45 – Coffee Break
 

> 10h45-12h – Mesa Redonda - “Minhas Oportunidades, Minhas Escolhas: Nossas Conquistas”
 
Palestrantes: pessoas com síndrome de Down da ADID, CARPE DIEM e FSDOWN
 
Coordenadores: Lenir Santos – Presidente da FBASD e FSDOWN/Campinas e Yudah Benadiba
 

> 12h-14h – INTERVALO PARA ALMOÇO (NÃO INCLUSO)
 

> 14h-16h - “Desenvolvimento Humano Inclusivo Sustentável”
 
Palestrante: Prof. Romeu Sassaki – Educador – São Paulo/SP
 

> 16h-16h15 – Coffee Break
 

> 16h15-18h - “Neuronutriciência, Saúde e Bem-estar. O Estado da Arte na Síndrome de Down”
 
Palestrante: Prof. Dr. Zan Mustacchi – Médico – São Paulo/SP.  

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O Simpósio “Minhas Oportunidades, Minhas Escolhas” tem vagas limitadas e as inscrições são obrigatórias. 

 
Local: Sede da Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo:
 
Endereço: Av. Auro Soares de Moura Andrade, 564 – Portão 10 (ao lado do Memorial da América Latina) - Barra Funda – São Paulo/SP
 
E-mail: sindromededowneventos@gmail.com
 
Telefone: (11) 3721-9175

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