Com uma rara doença genética, Jono Lancaster, de 30 anos, viajou de
Londres a Austrália para confortar um menino de 2 anos que sofre da
mesma condição que ele.
O britânico tem a Síndrome de Treacher Collins,
que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecido do rosto, provocando
deformações faciais.
A doença, que atinge 1 em cada 50 mil pessoas no
mundo, fez com que Jono sofresse muito na vida, como ele conta em seu
documentário da BBC, Love Me, Love My Face.
Jono tomou a decisão de viajar para a Austrália após ser contatado pela mãe do pequeno Zackary Walton.
“Quando eu era mais novo, eu teria adorado conhecer alguém que é como
eu. Alguém que tenha um emprego, um parceiro e que me dissesse ‘isso são
as coisas que você pode fazer, você pode conquistar‘”, disse ele em
entrevista a um jornal australiano.
Hoje, o britânico vive com a namorada e é fundador da organização Life for a Kid, que auxilia crianças que sofrem com síndromes e doenças.
Fonte: Yahoo
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